آتیپامزول

آتیپامزول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Antisedan
AHFS/Drugs.com	; International Drug Names
روش مصرف دارو	IM (دارای مجوز)، IV (بدون مجوز)
گروه دارویی	پادزهر
کد ATCvet	QV03AB90 (WHO) ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	تنها استفاده دامی;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبدی
اثر دارو	کمتر از ۳ دقیقه.
نیمه‌عمر حذف	۲٫۶ ساعت (سگ)
دفع	ادرار
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4-(2-Ethyl-1,3-dihydroinden-2-yl)-3H-imidazole;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۰۴۰۵۴-۲۷-۵ ;
پاب‌کم CID	۷۱۳۱۰;
دراگ‌بنک	DB11481 ;
کم‌اسپایدر	۶۴۴۲۷ ;
UNII	03N9U5JAF6;
KEGG	D03002 ;
ChEMBL	ChEMBL۳۵۳۹۷۲ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2049135 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C14H16N۲
جرم مولی	۲۱۲٫۲۹۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES [nH]1cc(nc1)C3(Cc2c(cccc2)C3)CC;
	InChI InChI=1S/C14H16N2/c1-2-14(13-9-15-10-16-13)7-11-5-3-4-6-12(11)8-14/h3-6,9-10H,2,7-8H2,1H3,(H,۱۵٬۱۶) ; Key:HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

آتیپامزول (انگلیسی: Atipamezole)^[۱] یک آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک α۲ مصنوعی است که برای وارون کردن اثرات آرام بخش و ضد درد دکس‌مدتومیدین و مدتومیدین در سگ‌ها استفاده می‌شود. اثر وارون آن با رقابت با آرام‌بخش برای گیرنده‌های α۲-آدرنرژیک و جابجایی آنها عمل می‌کند. عمدتاً در دامپزشکی استفاده می‌شود، و در حالی که فقط برای سگ‌ها و برای استفاده داخل عضلانی مجوز دارد، از آن به صورت داخل وریدی و همچنین در گربه‌ها و سایر حیوانات استفاده شده‌است. میزان کمی از عوارض جانبی وجود دارد که عمدتاً به دلیل ویژگی بالای آتیپامزول برای گیرنده α۲-آدرنرژیک است. آتیپامزول شروع بسیار سریعی دارد، معمولاً حیوان را در عرض ۵ تا ۱۰ دقیقه از خواب بیدار می‌کند.

جستارهای وابسته

منابع

↑ "Atipamezole". Drugs.com (به انگلیسی). Retrieved 2019-08-07.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Atipamezole». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ دسامبر ۲۰۲۲.

پیوند به بیرون

وبگاه رسمی

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "Atipamezole". Drugs.com (به انگلیسی). Retrieved 2019-08-07.

[۱]

جستارهای وابسته

منابع

پیوند به بیرون

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.