کارموترول

کارموترول
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	TA-2005; CHF-4226
روش مصرف دارو	استنشاقی
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Development terminated;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 8-Hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-1H-quinolin-2-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	147568-66-9;
پاب‌کم CID	63952;
کم‌اسپایدر	57545 ;
UNII	9810NUL4D1;
ChEMBL	ChEMBL1094785 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID201046374 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C21H24N2O4
جرم مولی	۳۶۸٫۴۳۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES COc1ccc(C[C@@H](C)NC[C@H](O)c2ccc(O)c3NC(=O)C=Cc23)cc1;
	InChI InChI=1S/C21H24N2O4/c1-13(11-14-3-5-15(27-2)6-4-14)22-12-19(25)16-7-9-18(24)21-17(16)8-10-20(26)23-21/h3-10,13,19,22,24-25H,11-12H2,1-2H3,(H,23,26)/t13-,19+/m1/s1; Key:IHOXNOQMRZISPV-YJYMSZOUSA-N;

کارموترول (انگلیسی: Carmoterol) (INN؛^[۱] کدهای توسعه TA-2005 و CHF-4226)^[۲] یک گونیست آدرنرژیک β آدرنرژیک با اثر فوق‌العاده طولانی اثر غیر کاتکولی^[۲]^[۳] است که در آزمایش‌های بالینی بود. پیش از سال ۲۰۱۰، زمانی که بر اساس شواهدی مبنی بر اینکه ترکیب دارای مشخصات رقابتی نیست، از توسعه بیشتر خارج شد.^[۴]

مطالعات اولیه نشان داد که مدت اثر آن بیش از ۲۴ ساعت پس از استنشاق ۳ میکروگرم است. نمایه فارماکولوژیک این دارو شامل این واقعیت است که قدرت آن در نای خوکچه هندی جدا شده از فورموترول و سالمترول بیشتر است. بیش از ۱۰۰ برابر برای عضله برونش انتخابی‌تر از بافت میوکارد است.^[۵]

منابع

↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 53" (PDF). WHO Drug Information. 19 (1): 74. 2005. Retrieved 25 March 2016.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Mario, Castro; Monica, Kraft (2008). "27. Bronchodilators: Beta2-Agonists and Anticholingercs". Clinical Asthma. 1600 John F. Kennedy Boulevard, Suite 1800, Philadelphia, PA 19103–2899: Mosby / Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-04289-5.{{cite book}}: نگهداری CS1: موقعیت (link)
↑ Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (May 2011). "β(2) -adrenoceptor agonists: current and future direction". British Journal of Pharmacology. 163 (1): 4–17. doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01216.x. PMC 3085864. PMID 21232045.
↑ "Chiesi: Annual Report 2010" (PDF). Chiesi Farmaceutici S.p.A. p. 20. Retrieved 27 March 2016.
↑ Donohue, James F (2006). "New Options in COPD Therapy". Medscape. Retrieved 27 March 2016.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 53" (PDF). WHO Drug Information. 19 (1): 74. 2005. Retrieved 25 March 2016.

[Castro-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Mario, Castro; Monica, Kraft (2008). "27. Bronchodilators: Beta2-Agonists and Anticholingercs". Clinical Asthma. 1600 John F. Kennedy Boulevard, Suite 1800, Philadelphia, PA 19103–2899: Mosby / Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-04289-5.{{cite book}}: نگهداری CS1: موقعیت (link)

[3] Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (May 2011). "β(2) -adrenoceptor agonists: current and future direction". British Journal of Pharmacology. 163 (1): 4–17. doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01216.x. PMC 3085864. PMID 21232045.

[4] "Chiesi: Annual Report 2010" (PDF). Chiesi Farmaceutici S.p.A. p. 20. Retrieved 27 March 2016.

[5] Donohue, James F (2006). "New Options in COPD Therapy". Medscape. Retrieved 27 March 2016.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

منابع

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.