Linalila acetato

Vidu ankaŭ: Rodinila acetato kaj Citronelila acetato

Linalila acetato
Plata kemia strukturo de la Linalila acetato
dekstrorotacia kaj levorotacia kemiaj strukturoj
Tridimensia strukturo de la Linalila acetato
Linalila acetato troviĝas en la foliaro de la Lavendo.
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo	C12H20O2
CAS-numero-kodo	115-95-7
ChemSpider kodo	13850082
PubChem-kodo	8294
Merck Index	15,5551
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro je bergamoto kaj amardolĉa gusto.
Molmaso	196.29 g·mol−1
Denseco	0.895 g cm−3
Fandpunkto	−20 °C
Bolpunkto	220 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,453
Ekflama temperaturo	69.6 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla en akvo kaj glicerolo Solvebla en alkoholoj kaj eteroj
Mortiga dozo (LD50)	13.9 g/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Linalila acetato aŭ acetato de linalilo estas nature okazanta fitokemiaĵo abunde trovata en multaj floroj kaj spicoplantoj. Ĝi estas unu el la ĉefaj komponaĵoj de la esencoleoj trovataj en la bergamoto kaj lavendo. Linalia acetato estas senkolora florodora kemiaĵo nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo kaj nepolaraj kemiaj solvantoj. Ĝi uzatas kiel odoraldonaĵo en nutraĵoj, parfumoj, personuzaj produktoj kaj olebazaj farboj.

Kemie, ĝi klasiĝas kiel acetata estero de la linalolo kaj ĝenerale ambaŭ estiĝas kunaj. Sinteza linalila acetato kelkfoje uzatas kiel fuŝmiksaĵo en la esencaj oleoj por igi lin pli komerceblaj. Ekzemple, ĝi povas aldoniĝi al lavendoleo kiu tiam vendiĝas pli multe ol la lavendoleo ĝustadire.

Karakterizaĵoj

La komponaĵo gustumas simile al agrabla odoro de frukto rememorigante la bergamotoleon kies gusto estas iom dolĉamara. Ĝi estas trovata en la Mentha citrata kaj ĝi estas iomete toksa al homoj, toksa al fiŝoj kaj ekstreme toksa al kelkaj planktonaj krustacoj tiaj kiaj la daphnia.

Linalila acetata estas komerce disponebla kaj uzatas en parfumindustrio. Ĉar la sintezo de ĉi-estero ekde la krudmaterialoj aŭ ĝia preparado ekde esencoleoj larĝaskale dependas je importado, rezultante do en pli altkostaj esteroj el ĉi-komponaĵoj, estus dezirinde provizi ilian preparadon per ekonomiaj procezoj kun alta rendimento kaj ekde facile disponeblaj internaj krudmaterialoj. Pro tio, oni decidis prepari tiajn esterojn per simpla kaj malaltkosta metodo ekde la terpenaj alkoholoj kaj respektivaj alifataj acidoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj linalila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj linalila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de linalila klorido kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj linalila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj linalila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter linalila formiato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila acetato kaj linalila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Se oni uzas la etenonon kun la linalolo oni estigas la saman rezulton:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la linalila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la linalila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter linalila formiato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter linalila acetato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la linalila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Proprecoj

Kelkaj proprecoj de la linalila acetato estas:

• Ĝi estas antisepsa al la urinvojoj, batalante kaj traktante kistitojn.
• Ĝi estas antisepsa kaj cikatriganto al haŭtmalsanoj, tiaj kiaj akneoj, vundoj, brulvundoj kaj alergioj.
• Ĝi aktivas kiel trankviligilo kaj kontraŭdeprimeco, batalante kaj traktante angoron, streĉon, anksiecon kaj nedormemon.
• Ĝi traktas la febron.
• Ĝi helpas pri kontrolado de haŭtoleeco kaj konsekvence la apero de akneoj.
• Ĝi estas bona insekto-forigilo.
• Ĝi uzatas en la traktado de vermo-demandoj.

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Chest of Books
• Science Direct
• Oils and Plants
• Robert Tisserand
• Process for making terpene esters

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Geranila acetato
• 
  Lavandulila acetato
• 
  Nerila propionato
• 
  Nerila izovalerato
• 
  Nerila izobuterato
• 
  Citronelila acetato

Vidu ankaŭ

• Lavendo
• Linalolo
• Nerolo
• Mirceno
• Acetata acido
• Limoneno
• Linalolo
• α-terpinila acetato
• Bornila acetato
• Izobornila acetato
• Nerila acetato