آتیپامزول
 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Antisedan |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | IM (دارای مجوز)، IV (بدون مجوز) |
| گروه دارویی | پادزهر |
| کد ATCvet | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| متابولیسم | کبدی |
| اثر دارو | کمتر از ۳ دقیقه. |
| نیمه‌عمر حذف | ۲٫۶ ساعت (سگ) |
| دفع | ادرار |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C14H16N۲ |
| جرم مولی | ۲۱۲٫۲۹۶ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
آتیپامزول (انگلیسی: Atipamezole)[۱] یک آنتاگونیست گیرنده آدرنرژیک α۲ مصنوعی است که برای وارون کردن اثرات آرام بخش و ضد درد دکس‌مدتومیدین و مدتومیدین در سگ‌ها استفاده می‌شود. اثر وارون آن با رقابت با آرام‌بخش برای گیرنده‌های α۲-آدرنرژیک و جابجایی آنها عمل می‌کند. عمدتاً در دامپزشکی استفاده می‌شود، و در حالی که فقط برای سگ‌ها و برای استفاده داخل عضلانی مجوز دارد، از آن به صورت داخل وریدی و همچنین در گربه‌ها و سایر حیوانات استفاده شده‌است. میزان کمی از عوارض جانبی وجود دارد که عمدتاً به دلیل ویژگی بالای آتیپامزول برای گیرنده α۲-آدرنرژیک است. آتیپامزول شروع بسیار سریعی دارد، معمولاً حیوان را در عرض ۵ تا ۱۰ دقیقه از خواب بیدار می‌کند.
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ "Atipamezole". Drugs.com (به انگلیسی). Retrieved 2019-08-07.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Atipamezole». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ دسامبر ۲۰۲۲.
پیوند به بیرون
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ آتیپامزول موجود است.
 | این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |