Saltar ao contido

Escoliose

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Escoliose
Clasificación e recursos externos
Radiografía dunha rapaza de 16 anos e 8 meses con escoliose vista de fronte
OMIM138900
DiseasesDB26545
MedlinePlus001241
Aviso médico.
Aviso médico.
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos.
Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.

A escoliose (en grego: skoliōsis, de skolios, "torto")[1] é unha desviación do raque que ten como resultado que a columna vertebral dunha persoa se curve de lado a lado. Aínda que é unha complexa deformidade tridimensional, nunha radiografía vista dende atrás, a columna vertebral dunha persoa con escoliose típica pode verse máis como un "S" ou un "C" que unha liña recta. Xeralmente, clasifícase en conxénita (causada por anomalías vertebrais presentes ó nacer), idiopática (de causa descoñecida, sub-clasificada á súa vez como infantil, xuvenil, adolescente ou adulto segundo a data de inicio na que se produciu) ou neuromuscular (ten desenvolto como síntoma secundario doutra enfermidade espiña bífida, parálise cerebral, atrofia muscular espiñal o un trauma físico). A escoliose afecta aproximadamente a 7 millóns de persoas nos Estados Unidos.[2]

Clasificación

[editar | editar a fonte]

A escoliose clasifícase en tres grandes grupos dependendo da súa causa:

  • Escoliose neuromuscular: debido a alteracións primarias neurolóxicas ou musculares, que causan perda de control do tronco por debilidade ou parálise.
  • Escoliose conxénita: causada por malformacións vertebrais de nacemento.
  • Escoliose idiopática: constitúen máis do 80% de tódalas escolioses e a súa causa é descoñecida. Segundo a idade en que é diagnosticada, divídese en tres tipos:
    • Escoliose idiopática infantil: dende o nacemento ata os 3 anos de idade.
    • Escoliose idiopática xuvenil: entre os 4 e os 9 anos.
    • Escoliose idiopática do adolescente: entre os 10 anos e a madurez esquelética. É máis frecuente en nenas nunha proporción 7:1.

Sinais e síntomas

[editar | editar a fonte]

Os pacientes que acadaron a madurez esquelética son menos propensos a ter unha condición severa. Algúns dos casos graves de escoliose poden dar lugar á diminución da capacidade pulmonar ó exercer presión sobre o corazón, por ende restrinxindo as actividades físicas do paciente.

Os sinais de escoliose poden incluír:

  • Musculatura desigual dun lado da columna vertebral.
  • Prominencias nas costelas ou na escápula, causada pola rotación da caixa torácica na escoliose torácica.
  • Cadrís ou pernas de tamaño desigual.
  • Reflexos lentos (nalgúns casos)

Enfermidades asociadas

[editar | editar a fonte]

A escoliose está ás veces asociada con outras enfermidades como a síndrome de Ehlers-Danlos (hiperflexibilidade, síndrome do "bebé hipotónico", e outras variantes), enfermidade de Charcot-Marie-Tooth, síndrome de Prader-Willi, cifose, parálise cerebral, atrofia muscular espinal, distrofia muscular, disautonomía familiar, síndrome de CHARGE, ataxia de Friedreich, síndrome X fráxil,[3][4] síndrome de Proteus, espina bífida, síndrome de Marfan, neurofibromatose, conectivopatías, hernia diafragmática conxénita, hemihipertrofia, e desordes do eixo craneoespinal (p.ex., siringomielía, prolapso mitral, malformación de Chiari) e síndrome da banda amniótica.

A miúdo, a escoliose asociada cos síndromes de Marfan ou Prader–Willi denomínase escoliose sindrómica.

  1. Online Etymology Dictionary. Douglas Harper, Historian. Accessed 27 December 2008. Dictionary.com http://dictionary.reference.com/browse/scoliosis
  2. Good, Christopher (2009). "The Genetic Basis of Adolescent Idiopathic Scoliosis". Journal of the Spinal Research Foundation 4 (1): 13–5. Arquivado dende o orixinal o 08 de decembro de 2012. Consultado o 02 de xaneiro de 2013. 
  3. "Fragile X syndrome" (en inglés). Department for Work and Pensions, U.K. Consultado o 29 de agosto de 2011. 
  4. "Orthopaedic aspects of fragile-X syndrome" (en inglés). The National Center for Biotechnology Information. Consultado o 29 de agosto de 2011. 

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Outros artigos

[editar | editar a fonte]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy