Ugrás a tartalomhoz

Y-kromoszóma

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Az Y-kromoszóma ideogramja[1] (kromoszóma jellegzetességeit rögzítő diagram, az ideogram a kariogram grafikus ábrázolása)[2]

Az Y-kromoszóma a legtöbb emlősnél, az embert is beleértve, a két ivart meghatározó, azaz szexkromoszóma egyike (a másik az X-kromoszóma).

Az Y-kromoszóma evolúciója

[szerkesztés]

Az X- és Y-kromoszómák a hüllőknél alakultak ki, mint protokromoszómák kb. 300 millió évvel ezelőtt. A gének egyike mutálódott és átalakult az SRY génné. Az Y elszigetelődött, így nem érvényesülnek rajta a sejtosztódás során létrejövő változások.

A humán Y-kromoszóma jellegzetességei

[szerkesztés]

A humán Y-kromoszóma kb. 50 millió bázispárból áll, a sejtek DNS-ének 1,5-2%-át teszi ki. A szülői vonalak követésére is alkalmas. Részét képezi a humán nemi meghatározottságnak, mivel olyan géneket tartalmaz, melyek kiváltják a férfi nemi jegyek kifejlődését.

  • Bázispárok száma: 57 701 691
  • Gének száma: 104
  • Ismert funkciójú gének száma: 76
  • Pszeudogének száma: 54
  • SNP-k (single nucleotide polymorphism = egyszerű nukleotid polimorfizmus) száma: 30 623
  • Az Y legnagyobb része nem funkcionális, így mindössze néhány betegség társul specifikusan ehhez a kromoszómához.

Funkció

[szerkesztés]

Minden ember minden sejtjében normális esetben egy pár szexkromoszómát találunk, melyből az egyik Y, ha férfiról beszélünk.

A gének számának meghatározása gyakran metódus kérdése, ezért vannak eltérő értékek az Y-kromoszóma génjeinek becslésekor. Ezt jelenleg 70 és 300 közé teszik. Ezen gének többsége a férfi nemi jellegek kifejlődésében játszik kulcsszerepet.

Az Y-kromoszómához kapcsolódó betegségek

[szerkesztés]

Jelentősége a családfakutatásban

[szerkesztés]

Mivelhogy csak férfi örökítheti fiának, ezért lehetőséget nyújt apai szülői vonalak követésére. Tökéletes megoldás népvándorlások genetikai modellezésére. A mitokondriális anyai DNS-hez hasonlóan az apai Y DNS képtelen etnikumok közötti keveréseket kimutatni, valamint meghatározni az etnikumok közötti genetikai távolságot (rokonságot) és nagyon kevés információt tartalmaz. Ezért néprokonság és személyes etnikai összetétel kutatására sokkal alkalmasabb a jóval több információt tartalmazó 22 kromoszómát együttesen vizsgáló autoszomális DNS kutatás.[3]

Lásd még

[szerkesztés]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Dr. Gál Anikó: Genetikai vizsgálatok módszerei
  2. Utazás a sejtben
  3. Christina Swords, Ph.D. :"Autosomal DNA test – What is it and what does it tell you?" [1]

Források

[szerkesztés]
  • (angolul) Ensemble Genome Browser [2]
  • (angolul) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[3]
  • (angolul) Cordum, H.S., et. al. (2003) The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes. Nature, 423, 825-837
  • (angolul) Rozen, S., et. al. (2003) Abundant gene conversion between arms of palindromes in human and ape Y chromosomes. Nature, 423, 873-876.

További információk

[szerkesztés]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy