다카야스 동맥염
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| 다른 이름 | 타카야수 동맥염, 타까야수동맥염, 무맥증 Takayasu's arteritis, Takayasu arteritis,[1] Nonspecific aortoarteritis,[2] Takayasu's disease |
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| 진료과 | 면역학, 류마티스내과  |
다카야스 동맥염 또는 타카야수 동맥염(Takayasu's arteritis, TA), 무맥증(pulseless disease)은 육아종 혈관염의 일종이다. 대체로 아시아계의 어리거나 중년인 여성에 영향을 미치지만 누구에게나 발병할 수 있다. 대동맥과 그 가지들에 영향을 준다. 여성이 남성보다 8~9배 더 많이 영향을 받는다.[3][4]
각주
[편집]- ↑ “Takayasu arteritis”. 《Autoimmune Registry Inc.》. 2022년 6월 14일에 확인함.
- ↑ James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac (2020). 〈35.Cutaneous vascular diseases〉. 《Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology》 (영어) 13판. Edinburgh: Elsevier. 850쪽. ISBN 978-0-323-54753-6.
- ↑ American College of Physicians (ACP). Medical Knowledge Self-Assessment Program (MKSAP-15): Rheumatology. "Systemic Vasculitis." Pg. 65–67. 2009, ACP. “American College of Physicians | Internal Medicine | ACP”. 2010년 10월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 11월 28일에 확인함.
- ↑ Takayasu Arteritis - Pediatrics - eMedicine