Laudo

O documento apresenta o resultado de um teste PCR para detecção do SARS-CoV-2 em um paciente. O resultado foi negativo, não detectando o vírus. O teste foi realizado utilizando amostras nasofaríngeas e detectando dois genes do vírus.

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Emissão : 27/05/2022 às 13:17

Pedido : 1862864 Sexo/Idade

GABRIEL PEREZ NETO M/18a 3m 7d
Data de Nascimento: 19/02/2004
Médico Atendimento: 8626015 Destino
FLAVIA YUMI ATAKA 25/05/2022PA-C

Liberado (27/05/2022)Hora:04:37
SARS-COV-2 (COVID19)
Data de coleta:25/05/2022 22:33

Valor de Referência:
Resultado: NÃO DETECTADO Não detectado

Material: Nasofaringeo

Método de detecção: amplificação por PCR em tempo real (qPCR).

Genes Alvos: N e ORF1ab
Limite de detecção: 100 cópias virais/ul

Técnica: Pesquisa de SARS-CoV-2 (COVID19) através da extração de RNA, transcrição reversa e amplificação de doisfragmentos do genoma viral utilizando a
técnica de Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (RT-PCR).

Nota(1): Interpretação: A detecção do vírus SARS-CoV-2 (agente causador da COVID19) ocorre através da amplificação de duas regiões específicas do genoma
viral. Há quatro resultados possíveis, são eles: (1) DETECTADO: amostras onde as duas regiões alvo do genoma viral são amplificadas. Isto é indicativo da
presença do vírus na amostra. (2) NÃO DETECTADO:amostras onde as duas regiões alvo do genoma viral não são amplificadas. O controle da reação amplifica
antes do ciclo 40 do RT-PCR. Isto é indicativo da ausência do vírus na amostra; (3) INCONCLUSIVO: amostras onde apenas uma das regiões alvo do genoma
viral é amplificada. O controle da reação amplifica antes do ciclo 40 do RT-PCR; (4) INVÁLIDO: não há amplificação do controle interno ou a amplificação
ocorreu após o ciclo 40 do RT-PCR. Precaução: Fatores como coleta inadequada da amostra, tipo de amostra biológica, tempo decorrido entre a coleta e o início
dos sintomas e oscilação da carga viral podem influenciar no resultado do exame. Havendo discordância entre o resultado do teste e o quadro clínico do paciente,
aconselha-se que o exame seja repetido em outra amostra do trato respiratório.

Nota (2): Este exame utiliza primers e sondas desenvolvidos pela empresa Perkin Elmer (EUA) que se ligam a duas regiõesespecíficas do RNA viral. Como
controle interno, utilizamos primers e sonda que amplificam a RNAseP. A validação e proficiência foram realizadas com amostras cedidas pelo Instituto Adolfo
Lutz (SP). Observação: Por não amplificar o gene S, a detecção do coronavírus aqui utilizada não deve ser afetada pela nova variantedescrita no Reino Unido.
Referências: Livingston E et al., 2020. JAMA. 2020 Mar 28. doi: 10.1001/jama.2020.5317. Xie X et al., 2020.Radiology Feb. 2020 Feb 12:200343. doi:
10.1148/radiol.2020200343. Zou L et al., 2020. N Engl J Med. 2020 Mar19;382(12):1177-1179. doi: 10.1056.