Pharmanews
Mirvetuximab-Soravtansin: Erstmals signifikanter Überlebensvorteil für Patientinnen mit FRα-positivem platinresistentem Ovarialkarzinom
Dienstag, 21. Januar 2025 – AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Bis vor kurzem waren für das platinresistente rezidivierte Ovarialkarzinom nur begrenzt wirksame Behandlungsoptionen mit gleichzeitig relevanter Toxizität und entsprechender Beeinträchtigung der Lebensqualität verfügbar. In der Phase-III-Studie MIRASOL zu Mirvetuximab-Soravtansin (Elahere®, AbbVie) beim rezidivierten... ...
Dupilumab jetzt auch für Kinder mit Eosinophiler Ösophagitis (EoE) ab 1 Jahr zugelassen
Donnerstag, 19. Dezember 2024 – Sanofi
Für Kinder im Alter von einem bis elf Jahre mit einer Eosinophilen Ösophagitis (EoE) bestand bisher ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf, da keine zugelassene medikamentöse Therapieoption zur Verfügung stand. Seit Anfang November 2024 kann der monoklonale Antikörper Dupilumab zur Therapie von Kindern mit EoE ab... ...
Ribociclib erhält EU-Zulassung für frühen HR+/HER2- Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko
Montag, 16. Dezember 2024 – Novartis Pharma GmbH
Novartis hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission Ribociclib (Kisqali®) in Kombination mit einem Aromatasehemmer für die adjuvante Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Hormonrezeptor positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativen (HR+/HER2-) [a] frühen Brustkrebs mit hohem... ...
Gegen multiresistente Keime: Neues Reserveantibiotikum VABOREM®
Freitag, 13. Dezember 2024 – Berlin-Chemie AG
Die Berlin-Chemie AG hat ihr Portfolio zum 01. November 2024 um das Reserveantibiotikum VABOREM® erweitert. Das intravenös [#] zu verabreichende Reserveantibiotikum vereint eine Wirkstoffkombination aus Meropenem und Vaborbactam. Meropenem wirkt bakterizid, indem es die Peptidoglykan-Zellwandsynthese hemmt. Vaborbactam... ...
Talazoparib: Verlängertes Gesamtüberleben beim Prostatakarzinom
Donnerstag, 5. Dezember 2024 – Pfizer
Pfizer gab kürzlich positive Ergebnisse aus der Gesamtüberlebensanalyse der TALAPRO-2-Studie bekannt [1]. Die Studie untersuchte Talazoparib (Talzenna®), einen oralen Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitor, in Kombination mit Enzalutamid, einem Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitor (ARPI), bei Patienten mit... ...
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