ThemenArzneimittelsicherheit
Arzneimittelsicherheit

Arzneimittelsicherheit

Vermischtes

AOK Nordost warnt vor neuen Rezeptfälschungen

Montag, 20. Januar 2025

Berlin – Die AOK Nordost warnt vor Fälschungen bei Papierrezepten für das Krebsmedikament Lonsurf. Mehrere Berliner Apotheken haben sich demnach mit dem begründeten Verdacht auf gefälschte Rezepte an die Kasse gewandt . Den meisten Fälschungen sei gemein, dass die Diagnose explizit genannt werde, obwohl dies bei... ...

Medizin

Menopause: Fezolinetant kann Leberschäden auslösen

Freitag, 17. Januar 2025

Bonn – Unter der Behandlung mit dem Neurokinin-3-Antagonisten Fezolinetant, der im vergangenen Jahr zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen der Menopause zugelassen wurde, kann es zu einem Anstieg der Leberenzyme kommen. Nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA im Dezember über einen schweren Zwischenfall berichtete... ...

Medizin

Potenzielles Krebsrisiko: FDA verbietet Erythrosin in allen Lebens- und Arzneimitteln

Donnerstag, 16. Januar 2025

Silver Spring – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein seit 1990 geltendes Verbot des synthetischen Farbstoffs Erythrosin (E127), auch als „Red No. 3“ bekannt, auf alle Nahrungs- und Arzneimittel ausgeweitet. Als Grund werden tierexperimentelle Studien genannt, in denen „Red No. 3“ bei... ...

Vermischtes

Landesamt warnt vor angeblichem Abnehmpräparat „Starvex“

Donnerstag, 16. Januar 2025

Koblenz – Das Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz warnt vor dem sogenannten Schlankheitsmittel „Starvex“, das über verschiedene Internetseiten bestellbar ist und aus dem Ausland geliefert wird. Das Produkt war dem Zoll bei der Einfuhrkontrolle aufgefallen und zur Laboranalyse ins Landesuntersuchungsamt geschickt... ...

Politik

Alofisel wird in der Europäischen Union vom Markt genommen

Freitag, 20. Dezember 2024

Berlin – Das Präparat Alofisel (Darvadstrocel) wird in der Europäischen Union (EU) vom Markt genommen. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) wies jetzt auf einen sogenannten Rote-Hand-Brief des pharmazeutischen Unternehmens Takeda hin. Nach dem 13. Dezember sollten keine neuen Patienten in der EU/EEA mit Alofisel behandelt... ...

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